期刊简介

本刊主要面向从事耳科学，神经耳科学和耳神经外科学工作的临床、科研及教学人员。办刊方针为;贯彻理论与实践，普及与提高相结合的卫生工作政策。反映我国耳科学临床和科研工作的最新进展，促进国内外学术交流，推动我国耳科学发展。

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主管单位: 解放军总医院

主办单位: 解放军总医院耳鼻咽喉科研究所

出版部门: 《中华耳科学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-2922

国内统一连续出版号: CN 11-4882/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 2003

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 220.00

杂志荣誉 2006年进入统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中华耳科学杂志
  • 主管单位：解放军总医院
  • 主办单位：解放军总医院耳鼻咽喉科研究所
  • 国际刊号：1672-2922
  • 国内刊号：11-4882/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：2006年进入统计源期刊期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中)
中华耳科学杂志2015年第3期文章

  • 儿童简捷-RECD与常规-RECD对照研究

    目的：通过比较简捷真耳耦合腔差值与常规真耳耦合腔差值，分析两种测试方法所得RECD结果差异，以及同种测试方法所得RECD的耳间差异，寻求更为适用于低龄儿童RECD测试的快捷方法。方法共28名选配助听器的听障儿童参与本次研究，年龄4~7岁，平均年龄5.65±1.32岁。研究组采用OticonEasy-RECDTM与InteracousticsAffinityTM.真耳分析仪，分别获得受试儿童双耳0.......

    作者：李颖；刘海红；金欣；周怡；李靖；倪鑫 刊期： 2015- 03

  • 一个Waardenburg综合征患儿家系的PAX3基因突变分析

    目的：分析一个Waardenburg综合征患儿家系成员的临床表现和基因突变。方法收集1个Waardenburg综合征患者家系的临床资料，并对此家系5位成员的PAX3基因的蛋白编码序列进行测序分析。结果患儿及其母亲具有典型的Waardenburg综合征I型的听力障碍、内眦异位以及色素异常的临床特征，均携带PAX3基因ivs5-1G>A杂合致病突变；患儿父亲、外祖父母PAX3基因序列测序分析均未见异常......

    作者：曲春燕；赵敏；李俊；魏魏；李晓泽；梁凤和 刊期： 2015- 03

  • 婴幼儿化脓性脑膜炎听力损失及转归特点分析

    目的：探讨婴幼儿化脓性脑膜炎导致听力下降情况及听力下降的转归情况。方法回顾性分析自2012年7月至2013年3月我院收治的化脓性脑膜炎患儿66例，全部患儿行脑干测听检查。同时回顾性分析了患儿的影像学检查，如颞骨CT，头部核磁，增强核磁等。听力异常者三个月到半年复查脑干测听检查。结果入组的化脓性脑膜炎患儿66例，30例患儿出现听力下降（45.5%），其中21例患儿进行了听力学随访，共10例（47.6......

    作者：王桂香；赵靖；张杰；倪鑫 刊期： 2015- 03

  • 儿童Alport综合征的听力学特征多样性研究

    目的：探讨儿童Alport综合征(AlportSyndromeAS)听力学特点多样性及预后。方法分析2007-2013年北京儿童医院确诊的43例AS患者的听力学特点，病理改变及临床特点并进行电话随访，并进行统计学分析。结果43例诊断为AS儿童中男性36例，女性7例，年龄22个月-13岁，中位数年龄8岁，听力正常组33例，听力异常组10例。①23.2%AS患儿合并感音神经性聋,并且全部为男性，中度聋......

    作者：王蓬鹏；王华；张亚梅；刘世琳；郑军；刘海红；张莉；张杰 刊期： 2015- 03

  • 儿童分泌性中耳炎听力学检查结果分析及意义探讨

    目的：探讨听力学相关检查对分泌性中耳炎患儿的诊断的临床意义方法57例患儿，男30例、女27例，年龄5岁至9岁，平均年龄7岁4个月。每位患儿均进行纯音测听，鼓室声导抗测试、镫骨肌声反射测试、畸变产物耳声发射、听性脑干反应测试。结果57例患儿（114耳）中99耳证实有分泌性中耳炎，99耳中C型鼓室图42耳（42.4%），B型鼓室图53耳（53.5%）,A型鼓室图4耳（4.04%）。纯音测听有气骨导差8......

    作者：廖剑绚；周芝芳；李明 刊期： 2015- 03

  • fMRI在感音神经性听力损失听觉皮层评估中的应用

    功能性磁共振成像（functionalmagneticresonanceimaging，fMRI）是通过检验血流进入脑细胞的磁场变化而实现脑功能成像的一项新技术，它能给出更精确的结构与功能关系。目前对感音神经性听力损失的听觉皮层的研究已成热点，fMRI在一定程度上可作为有效的手段评估听觉皮层的功能。本文查阅资料，就fMRI在感音神经性听力损失听觉皮层评估中的作用做一综述。......

    作者：夏忠芳；张杰；王智楠；徐忠强；胡艳玲；陈欣；邵剑波 刊期： 2015- 03

  • 线粒体DNA突变与遗传性耳聋

    遗传性耳聋是指由于人类个体基因（包括核基因及线粒体基因）异常所致的耳聋。它可以分为非综合征型遗传性耳聋（non-syndromichearingimpair?ment）和综合征型遗传性耳聋（syndromichearingim?pairment）两大类。综合征型遗传性耳聋通常为染色体结构或功能异常引起的一类同时伴有多种其他临床表现或疾病的耳聋，这类患者约占遗传性耳聋的30%。非综合征型遗传性耳聋患......

    作者：张雪溪；张杰；陈敏；郝津生；杨扬；张亚梅 刊期： 2015- 03

  • Waardenburg综合征及个案分析

    Waardenburg综合征又称听力-色素综合征，是一种较常见的综合征遗传性聋。临床上主要分为4种类型，其中，感音神经性聋为此类疾病患者主要的临床症状之一。近年来，关于此类疾病基因学的研究已经十分深入，但其唯一明确有效的治疗方式为人工耳蜗植入术。本文旨在对Waardenburg综合征的相关研究进行简要综述并对我院诊疗的一例患儿进行个案分析。......

    作者：韩阳；陈敏；郑军 刊期： 2015- 03

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