期刊简介
本刊主要面向从事耳科学,神经耳科学和耳神经外科学工作的临床、科研及教学人员。办刊方针为;贯彻理论与实践,普及与提高相结合的卫生工作政策。反映我国耳科学临床和科研工作的最新进展,促进国内外学术交流,推动我国耳科学发展。
点击详情 >主管单位: 解放军总医院
主办单位: 解放军总医院耳鼻咽喉科研究所
出版部门: 《中华耳科学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1672-2922
国内统一连续出版号: CN 11-4882/R
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出版周期 双月刊
创刊时间 2003
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 220.00
杂志荣誉 2006年进入统计源期刊
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- 杂志名称:中华耳科学杂志
- 主管单位:解放军总医院
- 主办单位:解放军总医院耳鼻咽喉科研究所
- 国际刊号:1672-2922
- 国内刊号:11-4882/R
- 出版周期:双月刊
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先天性第一鳃裂瘘14例报告
目的总结14例先天性第一鳃裂瘘的诊治经验,提高手术切除第一鳃裂瘘的安全性和治愈率.方法对1986年9月~2005年10月本科收治的14例第一鳃裂瘘的临床资料进行回顾性分析,选择适当的瘘管示踪方式探查其走行,作Y形切口,切除或外翻腮腺浅叶,先找出面神经主干,再分离瘘管,处理内口时切除部分外耳道软骨.结果14例均一次手术治愈,随防1~19年,失访2例,其余无复发.结论术前明确诊断,充分暴露面神经干,完......
作者:孔旭辉;鲍学礼;黄永久;储九圣;汪羽;赵小军;马兆鑫 刊期: 2007- 02
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应用试剂盒配合PAGE银染法分析SLC26A4基因IVS7-2 A>G突变
目的建立应用标准试剂盒和PAGE银染方法检测SLC26A4基因IVS7-2A>G突变的程序,探索大前庭水管综合症的快速筛查和诊断方法.方法采用SLC26A4基因IVS7-2A>G突变诊断试剂盒配合PAGE胶电泳银染法检测经直接测序法确定的SLC26A4基因IVS7-2位点正常者109例,IVS7-2A>G突变阳性者33例,并且和测序方法比较,验证此试剂盒配合PAGE银染法检测的有效性和准确性.结果......
作者:李琦;戴朴;黄德亮;金政策;康东洋;朱庆文;张昕 刊期: 2007- 02
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听觉诱发电位对椎基底动脉短暂缺血性眩晕的诊断及疗效评估
目的探讨高刺激率51次/s听觉诱发电位测试诊断椎基底动脉短暂缺血性眩晕(VBTIV)及进行疗效评估的临床意义.方法正常成年人组50例,排除高血压病、脑动脉硬化等系统疾病,纯音测听、声导抗测试均正常;患者组50例,排除听神经瘤、小脑桥脑角肿瘤等蜗后病变及良性阵发性位置性眩晕.用丹麦Madsen公司2260型脑干诱发电位(ABR)系统测试.给予交替短声刺激,感觉级75dBSL,大输出为130dBpeS......
作者:李欣;周慧芳;郭英;闫维芹 刊期: 2007- 02
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人工耳蜗植入后儿童的声调发声的初步研究
目的多导人工耳蜗对言语信号中的声调不能有效地提取并体现,本文探讨可能影响讲声调语言的儿童在人工耳蜗植入后的声调的发育状况.方法受试者为4例接受了人工耳蜗植入的语前聋患儿及7例同年龄组(3~9岁)的正常听力儿童.对受试者用10个音节发四声所录取的共40个语音样本的基频(F0)进行分析,F0的提取方法为自相关分析法.此外,正常成人对受试儿童的四声发声进行了主观评判.结果正常听力儿童的四声发声呈典型的(......
作者:陈秀伍;李永新;赵小燕;韩德民;徐立 刊期: 2007- 02
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小鼠神经生长因子基因重组腺病毒的构建及其在基底膜上的表达
目的构建具有生物学活性的小鼠神经生长因子(nervegrowthfactor,βNGF)基因重组腺病毒表达载体,并研究其在耳蜗基底膜上的表达特性.方法利用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)从小鼠颌下腺总mRNA中扩增βNGF全长cDNA片断,定向克隆于携带巨细胞启动子(CMV)和标记蛋白-绿色荧光蛋白(eGFP)的腺病毒穿梭质粒pAdtrack中;在细菌中与缺陷型腺病毒基因组pAdeasy-1进行......
作者:池君;张学渊;宋武战 刊期: 2007- 02
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GABAB受体对位听神经脑干传人通路神经活动的影响
目的本实验旨在探讨GABA能神经递质及GABAB受体对电刺激位听神经传入脑干通路兴奋性变化的影响.方法使用出生后0~5d的ddy/ddy小鼠制备脑干切片.脑片经电压敏感染料NK3041染色,电刺激与脑片相连的位听神经残端,使用16×16像素的硅光电二极管阵列测量膜电位变化引起的电压敏感染料吸光度的改变.观察GABA及GABAB受体拮抗剂2-Hydroxysaclofen(saclofen)对神经活......
作者:蔡竖平;杨仕明;房征宇;耿淼;土井直 刊期: 2007- 02
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噪声暴露后耳蜗凋亡与坏死毛细胞琥珀酸脱氢酶活性的变化
目的揭示噪声暴露后耳蜗凋亡、坏死毛细胞线粒体功能的变化.方法将灰鼠暴露于155dBSPL的脉冲噪声75次,噪声暴露后5h解剖取双侧耳蜗.采用琥珀酸脱氢酶(SuccinateDehydrogenase,SDH)染色法进行耳蜗基底膜细胞线粒体染色,细胞核DNA荧光染料碘化丙啶(propidiumiodide,PI)双重染色耳蜗基底膜,以未受噪声暴露动物为对照,显微镜下观察噪声暴露后耳蜗基底膜核固缩和核......
作者:杨卫平;胡博华 刊期: 2007- 02
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蝙蝠耳蜗Corti器的电子显微镜观察
目的研究蝙蝠耳蜗基底膜毛细胞及静纤毛的特化现象.方法扫描电镜和透射电镜观察三种蝙蝠耳蜗毛细胞及静纤毛的表面亚显微结构形态.结果外毛细胞静纤毛特别的短,外毛细胞体呈瓶状或哑铃状,外毛细胞体被Deiters细胞的杯状膜包裹.结论我们观察到三种蝙蝠耳蜗外毛细胞体基本呈烧瓶状和哑铃状,明显有别于其他哺乳类耳蜗外毛细胞呈圆柱型的形态.这种毛细胞体的独特形态,可能是蝙蝠为适应高频回声定位的需要出现的特化现象.......
作者:闫利英;李胜利;李白芽;张少强;刘思伟;朱宏亮;郑庆印 刊期: 2007- 02
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耳蜗α1D L-型电压门控钙通道剪切异构体的克隆和体外表达研究
目的克隆大鼠耳蜗毛细胞电压门控钙通道α1D剪切异构体并在体外表达.方法以耳蜗基底膜中组织总RNA为模板,利用长距离RT-PCR克隆耳蜗毛细胞表达的电压门控钙通道α1D剪切异构体,并利用异源表达系统在哺乳动物细胞系进行表达.结果克隆的耳蜗毛细胞表达的α1D剪切异构体全长cDNA长达6.2kb,构建了哺乳动物表达载体,建立了稳定表达该剪切异构体的细胞系.结论内耳毛细胞表达组织特异性的α1D剪切异构体,......
作者:申卫东;韩东一 刊期: 2007- 02
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醛固酮对豚鼠耳蜗离子通道蛋白的早期作用
目的检测醛固酮作用早期豚鼠耳蜗离子通道蛋白基因的表达改变情况.方法使用RT-PCR方法检测醛固酮腹腔注射后6小时豚鼠耳蜗中Na-KATP酶β1、β3亚单位及钠离子通道蛋白α亚单位(ENaCαsubunit)基因表达的改变情况.结果在豚鼠耳蜗中Na-KATP酶β1、β3亚单位的表达情况无明显改变,钠离子通道蛋白α亚单位则出现明显上调.结论醛固酮在豚鼠耳蜗中可能通过基因组作用方式发挥作用.......
作者:李琦;黄德亮 刊期: 2007- 02
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