期刊简介
本刊主要面向从事耳科学,神经耳科学和耳神经外科学工作的临床、科研及教学人员。办刊方针为;贯彻理论与实践,普及与提高相结合的卫生工作政策。反映我国耳科学临床和科研工作的最新进展,促进国内外学术交流,推动我国耳科学发展。
点击详情 >主管单位: 解放军总医院
主办单位: 解放军总医院耳鼻咽喉科研究所
出版部门: 《中华耳科学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1672-2922
国内统一连续出版号: CN 11-4882/R
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出版周期 双月刊
创刊时间 2003
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 220.00
杂志荣誉 2006年进入统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

- 杂志名称:中华耳科学杂志
- 主管单位:解放军总医院
- 主办单位:解放军总医院耳鼻咽喉科研究所
- 国际刊号:1672-2922
- 国内刊号:11-4882/R
- 出版周期:双月刊
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汉语普通话单音节测听词表在福建方言中的应用
目的研究汉语普通话单音节测试材料在福建方言听力正常人中的测试效果.方法分别招募18~25岁以客家话、闽南话和福州话为母语的耳科正常人受试者各10名,在1OdBHLspeech强度下,依次进行22张单音节表的识别率测试,间隔10天至1个月后在完全相同的条件下重复进行第二轮测试.测试结果使用SPSS11.0统计软件进行统计分析,分别采用如下方法:①对三种方言受试者前后两次得分进行配对t检验;②对全部受......
作者:林少莲;叶胜难;陈曦 刊期: 2012- 02
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中耳炎合并迷路瘘管治疗方法的回顾分析
目的探讨治疗中耳炎合并迷路瘘管简单易行的处理方法.方法回顾性分析我科在2004年6月~2010年6月间中耳炎手术1226例,其中54例55耳伴迷路瘘管,分析其临床特点、手术方式、效果.术后随访1~5年,观察病人有无复发及听力、平衡障碍的变化.结果在1226例中耳炎患者中合并迷路瘘管的54例55耳(4.4%),54例患者均一期手术,根据情况选择筋膜覆盖或者筋膜填塞.术后3个月,所有病例均干耳,术腔上......
作者:刘振;虞幼军;郑立岗;林枫;谢雪颜 刊期: 2012- 02
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耳内镜下手术治疗咽鼓管异常开放症
目的探讨耳内镜下以骨蜡为材料行咽鼓管鼓口粘膜下半堵塞术治疗咽鼓管异常开放症的疗效、复发率及其优点.方法回顾性分析我科2002年1月~2011年6月收治的45例(56侧)经保守治疗无效后采用耳内镜下手术治疗的咽鼓管异常开放症患者资料.所有患者均在局部麻醉后,在耳内镜下分离外耳道皮瓣至鼓环,将鼓环连同鼓室粘膜一起分离开,暴露咽鼓管的鼓室口.取骨蜡少许,适形后置入分离开的鼓口粘膜下,至患者耳鸣消失.治愈......
作者:冯国仿;王宇;周成勇 刊期: 2012- 02
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大型听神经瘤的显微手术技巧及面神经保护
目的探讨大型听神经瘤的显微手术技巧、效果及术中面神经的保护.方法回顾性分析解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科2010年1月~2010年12月收治的采用显微外科手术治疗30例大型听神经瘤患者的临床资料.其中男性18例,女性12例;年龄19~71岁,平均39.6+4.2岁;病程3个月~2年.主要临床表现为桥小脑角综合征和颅内压增高征,首发症状表现为耳鸣、听力下降12例,头痛、恶心、呕吐10例,行走不稳4例,......
作者:冯国仿;周成勇;韩维举 刊期: 2012- 02
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山西太原129例重度非综合征型感音神经性耳聋基因的筛查
目的应用耳聋基因芯片对重度极重度非综合征型感音神经性耳聋患者进行筛查.方法采集本地区聋哑学校和门诊散发的重度极重度非综合征型感音神经性耳聋患者129人的外周血并提取DNA,应用耳聋基因芯片检测GJB2,GJB3,SLC26A4,线粒体DNA(mitochondrial,mtDNA)12SrRNA热点突变位点.结果该耳聋人群中与筛查位点有关的耳聋比例占41.09%,共检出GJB2基因突变26例(20......
作者:张强伟;张芩娜;杨向茹 刊期: 2012- 02
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耳内镜下耳屏软骨-软骨膜修补鼓膜大穿孔45例报告
目的探讨在耳内镜下应用耳屏软骨-软骨膜修补鼓膜大穿孔的临床效果,并介绍临床手术要点及技巧.方法对45例耳鼓膜紧张部大穿孔病例,采用自体耳屏软骨-软骨膜,在耳内镜下行Ⅰ型鼓室成型术,采用内植法一期完成手术.结果45例患者随访6~18个月,术后无耳鸣加重、无眩晕、气骨导听力下降等.术后3个月复查穿孔愈合率95.6%,术后一年以上复查未见再穿孔、鼓膜内陷、粘连及前部钝角愈合情况,患者诉无听力下降等.术后......
作者:薛麦富;王森森 刊期: 2012- 02
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北京地区耳聋残疾人群大前庭水管相关SLC26A4基因热点突变分子流行病学调查
目的分析北京耳聋残疾人群中SLC26A4基因热点突变IVS7-2A>G和2168A>G发生频率,初步探讨SLC26A4基因热点突变在北京地区耳聋残疾人群中的分子诊断意义.方法抽查北京地区持耳聋残疾证患者6247例,均抽取外周静脉血并提取DNA,以博奥生物有限公司提供的晶芯(R)九项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片)对SLC26A4基因的热点突变IVS7-2A>G和2168A>G进行检测,并对其......
作者:左路杰;张勋;袁永一;王国建;康东洋;张昕;戴朴 刊期: 2012- 02
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耳聋基因芯片技术在耳聋病因诊断中的应用
目的使用耳聋基因芯片技术对耳科门诊耳聋患者进行病因诊断.方法收集26例明确为感音神经性听力下降的聋病患者,使用基因芯片检测试剂盒进行检测.结果26例患者中先天性耳聋者10例,检出率为40.00%;成年感音神经性耳聋者13例,检出率为23.08%;突发性耳聋者3例,检出率为66.67%.结论遗传性耳聋基因检测试剂盒对于明确聋病患者致聋原因有一定的帮助,具有临床推广价值.......
作者:李琦;贾蓓;刘思平;黄晓莉;宋兰林 刊期: 2012- 02
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顺铂致聋后大鼠耳蜗螺旋神经元NeuroD的表达
目的检测神经分化因子NeuroD在大鼠耳蜗螺旋神经元顺铂损伤后的表达变化.方法通过免疫组织化学及Real-TimePCR技术,观察耳蜗螺旋神经元损伤1d、3d、5d后NeuroD的表达变化.正常成年SD大鼠32只随机分为对照组(生理盐水5ml/kg,1次/d,腹腔注射,连续5d),用药1d组(顺铂5mg/kg,腹腔注射),用药3d组(顺铂5mg/kg,1次/d,腹腔注射,连续3d),用药5d组(顺......
作者:王娟;王亚菲;蒋兴旺;米文娟;邱建华 刊期: 2012- 02
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先天性非综合征型耳聋相关基因检测及热点突变分析
目的应用耳聋基因芯片对先天性非综合征型感音神经性聋患儿及有明确遗传史病例的家族成员进行常见耳聋相关基因检测,分析不同的可能已知相关因素引起的先天性聋患儿基因突变的热点位点,探讨突变基因位点与耳聋病因的相关性,并对热点突变基因的家系遗传规律进行初步分析.方法先天性非综合征型感音神经性聋儿童109例,通过CT检查及问卷调查寻找其可能的发病原因.对所有病例均采集血液样本,提取DNA,并以26例健康儿童作......
作者:李亮;鲁建光;刘颖;肖玉丽 刊期: 2012- 02
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