期刊简介
本刊主要面向从事耳科学,神经耳科学和耳神经外科学工作的临床、科研及教学人员。办刊方针为;贯彻理论与实践,普及与提高相结合的卫生工作政策。反映我国耳科学临床和科研工作的最新进展,促进国内外学术交流,推动我国耳科学发展。
点击详情 >主管单位: 解放军总医院
主办单位: 解放军总医院耳鼻咽喉科研究所
出版部门: 《中华耳科学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1672-2922
国内统一连续出版号: CN 11-4882/R
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出版周期 双月刊
创刊时间 2003
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 220.00
杂志荣誉 2006年进入统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

- 杂志名称:中华耳科学杂志
- 主管单位:解放军总医院
- 主办单位:解放军总医院耳鼻咽喉科研究所
- 国际刊号:1672-2922
- 国内刊号:11-4882/R
- 出版周期:双月刊
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语前聋儿童人工耳蜗植入后的调机与声场评估
目的调查语前聋儿童人工耳蜗植入术后声场主观测听阈值和对应T值的变化趋势.方法28例人工耳蜗植入儿童,年龄3~6岁,无耳蜗畸形,植入后电极阻抗测试完全正常.对开机后3月、6月和1年时间的声场主观测听阈值与T值的变化进行了统计分析.结果声场测听阈值在开机1年中呈逐渐降低趋势,开机1年时声场测听的听力水平较3个月和6个月有明显提高(P<0.05).植入者术后一年声场主观测听(啭音)听阈为15~35dBH......
作者:陈阳;高磊;邱建华 刊期: 2007- 01
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人工耳蜗植入的效果评估
人工耳蜗植入(Cochlearimplantation,CI)是重度或极重度感音性聋的有效康复方法.但不同患者CI后的听觉和言语康复情况差别很大,这与患者的自身条件、人工耳蜗的性能、手术成功与否及听觉和言语的康复进程等诸多因素有关.......
作者:刘军;戴朴;韩东一 刊期: 2007- 01
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囊肿前壁软骨切除治疗复发性耳廓假性囊肿16例
耳廓假性囊肿多见于男性青壮年,发病原因未明,可能与机械性刺激和变态反应有关.治疗方法很多,如抽尽囊液加压包扎、穿刺抽液加注射药物、抽液后石膏固定等,但均存在易复发的问题.......
作者:董景爱 刊期: 2007- 01
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耳前瘘管术后复发原因及处理
我科自1992年至2004年2月共完成耳前瘘管切除145例,其中11例系复发病例,经再次手术治愈,现报告如下.1资料与方法......
作者:裴新峰;热西旦;卡丽曼 刊期: 2007- 01
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线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变在中国西北地区的流行病学研究
目的调查中国西北地区非综合征感音神经性耳聋患者群体中线粒体DNA12SrRNAA1555G突变的流行情况,评估开展这一突变检测的临床价值.方法收集中国西北地区共612例感音神经性聋患者外周静脉血,从白细胞中提取DNA,多聚酶链反应(PCR)扩增线粒体DNA目的片断,Alw26I限制性内切酶检测A1555G点突变,而后对阳性病例的PCR产物进行DNA测序验证.结果在612例感音神经性聋患者中,共发现......
作者:徐百成;郭玉芬;关静;翟喜平;兰兰;程世红;陈之慧;王秋菊 刊期: 2007- 01
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河北涿州、高碑店市特教学校非综合征性聋分子病因学分析——GJB2 235delC突变、SLC26A4 IVS7-2A>G突变和线粒体DNA12SrRNA A1555G突变筛查报告
目的对河北涿州、高碑店地区重度耳聋患者进行分子流行病学调查,了解耳聋的常见分子病因.方法对河北涿州、高碑店市特殊教育学校64名耳聋学生进行遗传性耳聋问卷调查、全面的体格检查、耳鼻咽喉专科检查以及听力学评估(包括纯音测听和声导抗).对64名非综合征型感音神经性耳聋患者分别进行GJB2基因235delC突变、线粒体DNA12SrRNA基因A1555G点突变的限制性内切酶分析.应用直接测序法检测SLC2......
作者:宋任东;袁永一;戴朴;林拥军;于飞;刘新;刘丽贤;李梅;袁慧军 刊期: 2007- 01
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耳聋-掌跖皮肤角化综合征的连接蛋白基因型和表型分析
目的GJB2、GJB6、GJB3基因与遗传性耳聋及角化病有关,以GJB2、GJB6、GJB3基因为候选基因,研究1例伴有掌跖角化病的综合征型耳聋先证者的分子病因,探讨其表型及遗传特征.方法采集先证者及其父母外周血并提取DNA,对GJB2、GJB6、GJB3基因编码区进行PCR扩增,以直接测序的方法进行突变分析.结果先证者及其父母GJB3、GJB6基因测序未发现突变.先证者携带GJB2基因R75W单......
作者:袁永一;戴朴;朱秀辉;于飞;黄德亮 刊期: 2007- 01
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乌鲁木齐市特教学校重度感音神经性聋GJB2和线粒体基因常见突变调查
目的调查新疆乌鲁木齐市聋哑学校重度感音性耳聋分子流行病学情况.方法对194例聋哑学生进行临床资料采集,外周静脉血抽取.血样经DNA提取,进行GJB2235delC突变、线粒体DNA12SrRNAA1555G突变的检测.结果194例聋哑学生中,GJB2235delC纯合突变、235delC杂合突变携带率分别为为5.67%(11/194)、5.67%(11/194),mtDNAA1555G点突变检出率......
作者:张劲;李琦;戴朴;唐亮;刘新;阿衣木;欧阳星火;张昕;袁永一;朱庆文;金政策;李梅;薛丹丹 刊期: 2007- 01
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江苏南通地区非综合征性耳聋GJB2基因突变分析
目的研究南通地区非综合征性耳聋GJB2基因突变情况.方法收集南通地区海安县和如皋县聋哑学校学生100名和健康对照组50名,利用PCR扩增及限制性内切酶酶切分析初筛GJB2235delC突变者,然后再行DNA直接测序.结果耳聋组中共发现三种突变:235delC、176-191del16、299-300delAT.235delC是主要突变方式,约30%的患者携带此突变;299-300delAT和176......
作者:尤易文;崔敬红;戴朴;周维镕;刘新;金政策;李梅 刊期: 2007- 01
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贵阳市盲聋哑学校非综合征性耳聋分子病因学分析——GJB2 235delC突变和线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变筛查报告
目的进行贵州省贵阳地区非综合征性耳聋分子病因学调查.方法对贵阳市盲聋哑学校150名聋哑学生进行耳聋病因问卷调查、纯音听阈测试,对其中139名非综合征性耳聋患者进行线粒体DNA12SrDNAA1555G点突变和GJB2基因235delC突变限制性内切酶的分析.结果139名非综合征性耳聋患者中,6例(4.32%)存在线粒体DNA12SrDNAA1555G点突变;17例(12.23%)存在GJB2235......
作者:王幼勤;韩冰;戴朴;张昕;叶清;王国建;李琦;陈静;金政策;李梅;薛丹丹 刊期: 2007- 01
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