期刊简介

本刊主要面向从事耳科学，神经耳科学和耳神经外科学工作的临床、科研及教学人员。办刊方针为;贯彻理论与实践，普及与提高相结合的卫生工作政策。反映我国耳科学临床和科研工作的最新进展，促进国内外学术交流，推动我国耳科学发展。

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主管单位: 解放军总医院

主办单位: 解放军总医院耳鼻咽喉科研究所

出版部门: 《中华耳科学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-2922

国内统一连续出版号: CN 11-4882/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 2003

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 220.00

杂志荣誉 2006年进入统计源期刊

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  • 杂志名称：中华耳科学杂志
  • 主管单位：解放军总医院
  • 主办单位：解放军总医院耳鼻咽喉科研究所
  • 国际刊号：1672-2922
  • 国内刊号：11-4882/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：2006年进入统计源期刊期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中)
中华耳科学杂志2010年第1期文章

  • 手术刮除并加压纱球缝合固定术治疗耳廓假性囊肿42例报道

    耳廓假性囊肿为耳科常见病及多发病,对其治疗方法较多,疗效不一.我科自2000年以来,应用手术刮除并加压纱球缝合固定术治疗耳廓假性囊肿42例,疗效显著,报道如下.1资料与方法1.1临床资料我科自2000年1月-2009年3月共收治耳廓假性囊肿患者42例(42耳),其中男性27例,女性15例.......

    作者：杨富灵；郑芳；刘仲香 刊期： 2010- 01

  • CDH23基因部分外显子与爆震性耳聋易感性的关联性研究

    目的探讨耳钙粘蛋白基因(CDH23)多态性与军事噪声性听力损失之间的关系.方法调查对象来自解放军某部参加过军事演习训练的官兵,其中耳聋易感组39人、不易感组33人.所有受检对象均采集外周血并提取DNA,进行CDH23基因部分外显子序列测定.结果在耳聋易感组与不易感组之间CDH23基因的3个外显子(7、8、42)未发现差异,其中rs7087735位点的基因型分布及其等位基因频率在两组问差异无显著性,......

    作者：郭晓民；薛希均；戴朴；张金淑；王国建；康东洋；陈良飞；杨晓东；陈克久 刊期： 2010- 01

  • 遗传性耳聋家系线粒体DNA 961delT/insC(n)突变的致病性分析

    目的探讨线粒体DNA961delT/insC(n)突变与氨基甙类药物性耳聋的相关性.方法对一个耳聋家系11个成员采集氨基甙类抗生素用药史、进行听力学检查、表型分析,采集外周静脉血样本,从白细胞中提取DNA,用聚合酶链反应扩增线粒体DNA(mtDNA)全序列,对扩增片段进行DNA测序,对发现的基因突变与耳聋表型进行分离分析.结果参与研究的所有9例母系成员均检出mtDNA961delT/insC(n)......

    作者：李建忠；程静；卢宇；孙艺；康东洋；张昕；陈艾婷；袁慧军；韩东一 刊期： 2010- 01

  • 一母系遗传氨基糖苷类抗生素致聋家系线粒体DNA A1555G突变检测

    目的应用耳聋基因芯片对一母系遗传氨基糖苷类抗生素致聋家系和散发的非综合征性耳聋患者进行分子病因学研究.方法采集一母系遗传耳聋家系2代共12人和散发非综合征耳聋患者68人的外周静脉血,从白细胞中提取DNA,聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)扩增,应用耳聋基因芯片检测中国人常见的药物性耳聋相关基因--线粒体DNAA1555G突变.结果家系中有7份样品存在线粒体DNA......

    作者：赵芳；张芩娜 刊期： 2010- 01

  • Stathmin与间隙连接蛋白26相互作用并在小鼠耳蜗表达

    目的筛选和鉴定连接蛋白26(connexin26,CX26)的相互作用蛋白质,分析其在小鼠内耳的表达,探讨与听觉的关系.方法酵母双杂交技术筛选CX26的相互作用蛋白质.在体外真核细胞表达系统HEK293细胞内过表达人CX26和相互作用蛋白质,观察它们的定位,并用免疫共沉淀实验观察在体外真核细胞中是否存在相互作用.进一步在小鼠脑组织中用免疫共沉淀方法验证CX26和相互作用蛋白质在真核生物体内的相互作......

    作者：杨中纯；肖自安；谢鼎华 刊期： 2010- 01

  • 常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系听力学及遗传学特征分析

    目的分析一个连续5代遗传的耳聋大家系的临床听力学特征及遗传规律.方法通过家系调查,对家系成员进行全身系统检查及临床听力学检测,分析遗传规律,绘制遗传图谱并进行听力学特征分析.结果此耳聋家系成员共计35人.其先证者为感音神经性聋,无全身其他系统异常.耳聋遗传方式为常染色体显性遗传,发病年龄各代间较稳定,为15～30岁.听力表型为代代相传、迟发性、渐进性的中度至莺度听力损失,听力损失初以高频下降为主,......

    作者：朱玉华；孙艺；李建忠；金占国；程静；卢宇；韩冰；戴朴；袁慧军；翟所强 刊期： 2010- 01

  • 一个中国河北省遗传性低频感音神经性耳聋家系临床表型及遗传学特征分析

    目的分析一个常染色体显性遗传性耳聋家系的临床听力学特征及遗传规律.方法对一个国人常染色体显性遗传低频感音神经性耳聋家系的资料进行了收集、整理及临床遗传学特征的分析.对家系成员进行调查并绘制系谱图.对调查的家系成员进行病史、体检、纯音测听、声导抗检查,两名患者进行耳声发射、听性脑干反应、前庭功能及颞骨CT扫描检查以排除听神经病及听觉系统的其他病变.结果该耳聋家系遗传方式为常染色体显性遗传,耳聋患者表......

    作者：孙艺；陈静；朱玉华；程静；李建忠；卢宇；冀飞；王荣光；袁慧军 刊期： 2010- 01

  • 一个中国DFNA9家系的听力学及前庭功能特点

    目的分析携带COCH基因新突变的一个中国DFNA9家系成员的听力学及前庭功能特点.方法对家系成员进行详尽的听力学及前庭功能检查,包括纯音测听、听性脑干反应、耳蜗电图;视眼动、冷热试验、旋转试验、前庭诱发性肌源性电位,评价有无听力及前庭损害.结果该家系患者听力学检查表现为以高频下降为主的进行性感音神经性聋;前庭功能检查正常.结论中国DFNA9家系的所有vWFA2结构域突变携带者一生中均无前庭障碍的症......

    作者：孙勍；马丽涛；单希征；许剑；仇春燕；陈艾婷；冀飞；康东洋；张昕；袁慧军 刊期： 2010- 01

  • 常染色体显性遗传性聋家系的临床表型及候选致病基因分析

    目的分析一个迟发性常染色体遗传性聋大家系的表型特征,并进行候选致病基因筛查.方法对门诊发现的1例迟发性渐进性感音神经性聋患者进行家系调查、病史资料采集、常规检查、听力学及前庭功能检查.听力学检查包括纯音测听、声导抗、耳声发射.先证者进行颞骨CT扫描.绘制家系图,进行遗传方式分析.采集家系成员外周血DNA,采用聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)扩增,对已知的常染色......

    作者：李建忠；程静；卢宇；孙艺；康东洋；张昕；陈艾婷；袁慧军；韩东一 刊期： 2010- 01

  • Waardenburg综合征Ⅰ型PAX3基因突变筛查及遗传咨询

    目的Waardenburg综合征Ⅰ型患者及父母临床和基因诊断及再生育聋儿风险评估.方法采集1个Waardenburg综合征Ⅰ型中国家系详细的I临床资料,签署知情同意书获取血样.聚合酶链反应扩增PAX3基因编码区的全部外显子,在ABI自动测序仪上进行正反向测序,利用GeneTool软件及分子生物学网站的信息分析数据.结果患者PAX3基因第2外显子第142位G>A杂合突变,导致甘氨酸到丝氨酸的突变.父......

    作者：卢宇；程静；朱庆文；袁慧军 刊期： 2010- 01

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