期刊简介

本刊主要面向从事耳科学，神经耳科学和耳神经外科学工作的临床、科研及教学人员。办刊方针为;贯彻理论与实践，普及与提高相结合的卫生工作政策。反映我国耳科学临床和科研工作的最新进展，促进国内外学术交流，推动我国耳科学发展。

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主管单位: 解放军总医院

主办单位: 解放军总医院耳鼻咽喉科研究所

出版部门: 《中华耳科学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-2922

国内统一连续出版号: CN 11-4882/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 2003

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 220.00

杂志荣誉 2006年进入统计源期刊

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  • 杂志名称：中华耳科学杂志
  • 主管单位：解放军总医院
  • 主办单位：解放军总医院耳鼻咽喉科研究所
  • 国际刊号：1672-2922
  • 国内刊号：11-4882/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：2006年进入统计源期刊期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中)
中华耳科学杂志2005年第4期文章

  • 大前庭水管综合征及其相关的基因-SLC26A4

    临床和流行病学研究表明,每1000名新生儿中就有1名先天性耳聋的患儿.大前庭水管综合征(largevestibularaqueductsyndrome,LVAS)是先天性耳聋的一种.......

    作者：赵亚丽；翟所强；王秋菊 刊期： 2005- 04

  • 巴龙霉素对携带线粒体DNA C1494T突变的细胞系生长的影响

    目的用细胞学方法,分析线粒体DNA12SrRNA基因中C1494T突变在氨基糖甙类抗生素聋发病机理中的作用.方法从携有线粒体DNAC1494T突变的母系遗传性氨基糖甙类抗生素性耳聋的中国大家系选择部分成员,另外从遗传背景相同的正常中国人群选择对照个体,分别建立淋巴细胞系;并通过细胞融合技术,将淋巴细胞系的线粒体分别融合到缺乏线粒体DNA的p0206细胞中,建立相应的转线粒体细胞系;家系成员与对照个......

    作者：赵辉；严庆丰；曹菊阳；王秋菊；杨伟炎；管敏鑫 刊期： 2005- 04

  • PDS基因检测-诊断大前庭水管综合征的新方法

    目的探讨利用基因诊断方法先于颞骨CT诊断大前庭水管的可行性和优越性.方法两个家庭各有两个子女患神经性耳聋,家庭1后代为姐妹,家庭2后代为姐弟.所有患者和父母均采集外周血并提取DNA,以试剂盒方法检测PDS基因IVS7-2位点的A-G突变情况,并以序列分析方法分析外显子7+8和19的序列,两个家庭的耳聋患者均行颞骨CT检查.结果两个家系的共同特点为父母非近亲结婚,听力均正常,父母双方家族内无其他成员......

    作者：戴朴；黄德亮；王嘉陵；冯勃；翟所强；康东洋；张昕；刘新；曹菊阳；李梅；刘丽贤；袁慧军 刊期： 2005- 04

  • 浆膜蛋白RTN1和RTN4基因在小鼠内耳的表达

    目的探讨浆膜蛋白RTN1和RTN4基因在小鼠内耳的表达.方法采用5只成年小鼠内耳组织提取总RNA,逆转录后获得小鼠内耳细胞cDNA,根据RTN1和RTN4基因编码区序列设计的引物进行PCR扩增,通过PCR产物分析和DNA测序确定RTN1和RTN4是否在小鼠内耳细胞表达.结果采用小鼠内耳组织总RNA,RT-PCR扩增出RTN1和RTN4基因部分编码区,扩增产物测序证实小鼠内耳中有RTN1和RTN4基......

    作者：胡鹏；谢鼎华；肖自安；伍伟景；陈勇；夏昆 刊期： 2005- 04

  • 线粒体DNA T1095C突变的耳聋患者的临床特征及mtDNA序列分析

    目的分析3例携带线粒体12SrRNA基因T1095C突变的耳聋患者的临床特征、其线粒体基因组的全序列特征以及T1095C突变与对非综合征型-耳聋之间的关系.方法对从门诊收集的188例耳聋患者的血样进行线粒体DNA12SrRNA基因突变筛查,发现三例携带T1095C突变,推测T1095C突变所引起的12SrRNA二级结构变化及其可能的线粒体功能的变化.对这三例患者的线粒体基因组进行全序列测定,同时对......

    作者：赵立东；杨伟炎；李荣华；王秋菊；钱亚萍；管敏鑫 刊期： 2005- 04

  • 角皮病致病基因GJB4在遗传性耳聋中的研究

    目的连接蛋白基因和遗传性耳聋及角皮病有明确的相关性.现有4个连接蛋白基因突变可导致角皮病,即:GJB4、GJB2、GJB3和GJB6,其中3个基因既可导致遗传性耳聋,即GJB2、GJB3和GJB6,而GJB4是否与遗传性耳聋相关还有待于进一步证实.为证实GJB4和遗传性耳聋的相关性,在非综合征型遗传性耳聋中进行突变检测.方法本实验采用PCR-直接测序法对60个非综合征型遗传性耳聋家系先证者进行GJ......

    作者：冯永；贺定华；夏昆；贺楚峰；梅凌云 刊期： 2005- 04

  • 线粒体DNA A1555G和G7444A双重突变导致的非综合征型遗传性耳聋

    目的通过对一个母系遗传非综合征型耳聋家系进行线粒体DNAl2SrRNA及COI/tRNASSer(UCN)基因突变分析,研究线粒体DNA突变与遗传性耳聋的相关性.方法收集母系遗传耳聋家系12人的临床资料和外周静脉血标本,纯音听力测试明确感音神经性耳聋诊断,从白细胞中提取DNA,聚合酶链反应扩增线粒体DNA目的片段,对扩增片段进行DNA直接测序.结果测序结果表明,此家系线粒体DNA12SrRNA基因......

    作者：徐延军；曹菊阳；白琳娜；张昕；申卫东；冀飞；翟所强；袁慧军 刊期： 2005- 04

  • 加压素对大鼠内耳细胞信号转导基因表达的影响

    目的研究加压素对大鼠内耳细胞信号转导有关基因表达的影响,探讨加压素引起膜迷路积水的发生机制.方法大鼠腹腔注射精氨酸加压素50μg/kg,每天1次,共1周;取出听泡,提取内耳总RNA,逆转录成cDNA并标记;然后和大鼠cDNA芯片杂交,显示加压素注射前后大鼠内耳mRNA表达强度变化.结果筛选出和细胞信号转导有关的差异表达基因10条,Ratio＞5的上调的基因有Chnl,Pak3和Ptprc.结论加压......

    作者：顾凤明；张连山；韩红蕾 刊期： 2005- 04

  • GJB6基因突变与遗传性耳聋

    连接蛋白(connexins,Cxs)组成缝隙连接通道,使相邻细胞离子、代谢物质和分子量小于1～1.5kDa的信使分子直接转运.缝隙连接是细胞间通讯的结构基础,对胚胎发育、形态建成、增殖分化以及细胞群的协调活动具有重要意义.......

    作者：袁永一；戴朴；黄德亮 刊期： 2005- 04

  • 遗传性听神经病的基因定位及候选基因筛查研究

    目的进行与遗传性听神经病相关的新致病基因的定位克隆研究以期发现新的听神经病基因;进行中国散发听神经病患者分子流行病学研究.方法基因定位克隆研究对象是一个5代相传的X-连锁听神经病家系;OTOF及WFS1基因的突变筛查及分子流行病学研究对象是105名听力下降患者,其中明确诊断为听神经病的散发患者31例,男女比例16:15.患者小年龄8岁,大年龄42岁.门诊对照组共43人(其中各种原因导致的耳聋患者2......

    作者：王秋菊；李庆忠；刘穹；郭维；顾瑞；杨伟炎；王荣光；沈岩；韩东一 刊期： 2005- 04

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