期刊简介

本刊主要面向从事耳科学，神经耳科学和耳神经外科学工作的临床、科研及教学人员。办刊方针为;贯彻理论与实践，普及与提高相结合的卫生工作政策。反映我国耳科学临床和科研工作的最新进展，促进国内外学术交流，推动我国耳科学发展。

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主管单位: 解放军总医院

主办单位: 解放军总医院耳鼻咽喉科研究所

出版部门: 《中华耳科学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-2922

国内统一连续出版号: CN 11-4882/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 2003

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 220.00

杂志荣誉 2006年进入统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中华耳科学杂志
  • 主管单位：解放军总医院
  • 主办单位：解放军总医院耳鼻咽喉科研究所
  • 国际刊号：1672-2922
  • 国内刊号：11-4882/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：2006年进入统计源期刊期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中)
中华耳科学杂志2008年第4期文章

  • 遗传性中频听力下降家系遗传学特征分析

    目的针对一个中国的遗传性中频听力下降家系,分析其听力表型特点,并探讨其遗传学特征.方法对一个国人遗传性中频听力下降家系的资料进行了收集、整理及临床遗传学特征的分析.对先证者家系成员进行调查并绘制系谱图.对调查的家系成员进行病史、体检、纯音测听及声导抗检查,对先证者还进行了听性脑干反应检查及畸变产物耳声发射检查.结果该家系共有3代21人,10人为耳聋患者.耳聋在家系中代代相传,遗传方式为常染色体显性......

    作者：刘穹；余力生；韩东一；兰兰；王卉；史伟；王秋菊 刊期： 2008- 04

  • 中国西北地区耳聋家系中GJB2基因突变频率分析

    目的分析在中国西北地区耳聋家系人群与散发人群之间GJB2基因突变频率的差异性,探讨GJB2基因突变在西北地区耳聋家系人群中的发生频率及其特点.方法收集中国西北地区29个家系的87例耳聋患者、散发非综合征型感音神经性耳聋患者169例及听力正常人117例血样,提取外周血DNA后,进行聚合酶链反应扩增GJB2基因编码区,将扩增产物进行直接测序.运用DNAStar5.0软件进行测序结果分析,对各组CJB2......

    作者：惠培林；郭玉芬；鲍晓林；刘晓雯；王大勇；王秋菊 刊期： 2008- 04

  • 中国人群中GJB2基因变异与年龄相关性耳聋遗传易感性的关联性分析

    目的分析不同听力水平的中老年人GJB2基因的突变类型和基因型频率,探讨GJB2基因的各种突变和单核苷酸多态(SNPs)是否与年龄相关性耳聋的遗传易感性相关联.方法通过普查共收集到648例中老年人的听力学资料和血样,根据听力学检查结果将其分为四组.提取基因组DNA,经聚合酶链反应(Polymerasechainreaction,PCR)扩增GJB2基因编码区,利用直接测序方法获得所有样本的基因型,区......

    作者：朱玉华；翟所强；戴朴；袁慧军；于睿莉；孙艺；李建忠；王国建；康东洋；张昕 刊期： 2008- 04

  • 遗传性聋一个家系五例的分子病因学分析

    目的分析遗传性聋一个家系五例耳聋患者的分子病因学.方法对一个遗传性聋家系的5例耳聋患者进行GJB2,线粒体DNA12SrRNAA1555G,SLC26A4和MITF4种基因进行突变检测.结果此家系的5例耳聋患者中有3例检测到携带致病性突变.其中两人携带MtDNAA1555G点突变.一人携带SLC26A4279T>A/2168A>G复合杂合突变;另外两人虽表现为Waardenburg综合征但未查找到......

    作者：于睿莉；戴朴 刊期： 2008- 04

  • 先天性小耳畸形的诊治现状及进展

    1流行病学Harris等[1]和Mastroiacovo等[2]报道小耳畸形发病率为0.1～6.4/万新生儿.朱军等[3]1988-1992年监测3246408例同产儿,5年总发病率为1.4/万新生儿,全国以新疆发病率高为2.08/万.60.4%的病例为外耳合并外耳道、中耳畸形,只有外耳畸形者占39.6%,3.O%的病例确认为综合征.......

    作者：郭小平；张劲 刊期： 2008- 04

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